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1.
Rev. bras. oftalmol ; 62(4): 275-283, abr. 2003. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-353710

RESUMO

Objetivo: Descrever o primeiro caso da doença Lyme (DL com manifestação predominantemente ocular no Paraná. Local: Departamento de Oftalmologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Paraná - Brasil. Método: Relato de caso de uma paciente, com 31 anos, que inicialmente apresentou baixa acuidade visual e presença de papiledema bilateral; inicialmente disgnosticado como neurite óptica de causa desmielinizante. Resultados: Exame oftalmológico revelou a presença de neurorretinite bilateral associada a ceratite intersticial de ambas as córneas. Exames laboratoriais posteriores, com a presença de sorologia positiva para anticorpos IgM anti-Borrelia burgdorferi, confirmaram o diagnóstico da DL. Conclusões: A paciente, após o tratamento com ceftriaxona e doxiciclina, apresentou melhora da acuidade visual e diminuição da ceratite intersticial. Por se tratar de entidade desconhecida no Paraná e que, se diagnosticada precocemente possui tratamento com antibióticos, urge que a classe médica realize precocemente o diagnóstico, possibilitando assim ajudar os pacientes. A associação entre neurorretinite e ceratite intersticial nessa paciente constitui, até o presente momento, o primeiro caso no Brasil. Os principais diagnósticos diferenciais com a DL, o quadro clínico e a metodologia para se realizar o seu diagnóstico são discutidos.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Doença de Lyme/tratamento farmacológico , Neurite Óptica , Ceratite , Acuidade Visual
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 59(2B): 347-352, Jun. 2001. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-286414

RESUMO

We report on the clinical course and histopathologic muscle alterations of five patients diagnosed with neurosarcoidosis, who underwent biopsy due to their muscle manifestations. The five patients were females and only one was less than 40 years of age. Proximal muscle weakness was presented by all and only two patients complained of myalgia. Only normal values of serum muscle enzymes were detected. Electromyography revealed diverse findings such as normal, myopathic and neuropathic patterns. Granuloma was not present in one muscle biopsy. Two patients thoroughly recovered by taking only prednisone and one patient required a methotrexate addition for 3 months before becoming asymptomatic. The other two patients received azathioprine, one due to steroid side effects but without a satisfactory evolution, and the other to strengthen the prednisone régime, with excellent results


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doenças do Sistema Nervoso Central/patologia , Músculos/patologia , Doenças Musculares/patologia , Sarcoidose/patologia , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Biópsia , Doenças do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico , Doenças do Sistema Nervoso Central/fisiopatologia , Debilidade Muscular/diagnóstico , Músculos/fisiopatologia , Doenças Musculares/tratamento farmacológico , Doenças Musculares/fisiopatologia , Prednisona/uso terapêutico , Sarcoidose/tratamento farmacológico , Sarcoidose/fisiopatologia
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